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侖伐替尼是血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）1～3、成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR)、血小板衍生生長因子受體（PDGFR）α、RET及KIT抑制劑。

侖伐替尼一線治療不可切除HCC的III期臨床試驗(yàn)（REFLECT研究）全球納入954例患者，其中中國亞組共入組患者288例（HBV相關(guān)肝癌患者約占83%）。對(duì)中國患者亞組進(jìn)一步分析顯示，侖伐替尼組中位總生存期（mOS）為15.0個(gè)月，相比索拉非尼組（mOS為10.2個(gè)月）[風(fēng)險(xiǎn)比（HR）=0.73；95%可信區(qū)間（CI）為0.55~0.96，P=0.02620]具有優(yōu)勢。

基于REFLECT研究結(jié)果，衛(wèi)材于2017年10月在中國遞交了侖伐替尼肝癌適應(yīng)癥申請，2018年9月，NMPA批準(zhǔn)侖伐替尼單藥在中國用于治療既往未接受過全身系統(tǒng)治療的不可切除的HCC患者，并于2018年11月9日向患者供藥。中國銷售2個(gè)月即有2億業(yè)績。

目前，侖伐替尼價(jià)格為16800/盒，每盒30粒，4mg/粒。針對(duì)肝癌60kg以下的患者，使用8mg/天（2粒）；60kg及以上的患者，使用12mg/天（3粒）。