1211443-58-1|2-氯-7-環(huán)戊基-7H-吡咯并[2.3-d]嘧啶-6-羧酸|Ribociclib瑞波西利及關(guān)鍵中間體簡(jiǎn)要市場(chǎng)分析
一、化合物概述
化學(xué)名稱:2-氯-7-環(huán)戊基-7H-吡咯并[2.3-d]嘧啶-6-羧酸
英文名稱:2-Chloro-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
CAS 號(hào):1211443-58-1
中文同義詞:2-氯-7-環(huán)戊基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-甲酸
分子量:265.7
密度:1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件:under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系數(shù):(pKa)3.63±0.30(Predicted)
分子結(jié)構(gòu):該化合物是一種含吡咯并嘧啶骨架的小分子,具有獨(dú)特的環(huán)戊基取代結(jié)構(gòu),其羧酸基團(tuán)為后續(xù)藥物修飾提供了關(guān)鍵活性位點(diǎn)。
作為Ribociclib(瑞波西利)的關(guān)鍵中間體,1211443-58-1 在藥物合成中承擔(dān)著核心作用。瑞波西利是第二代 CDK4/6 抑制劑,通過抑制細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 4 和 6.阻斷腫瘤細(xì)胞的增殖信號(hào)通路,從而達(dá)到抗癌效果。在中國(guó)市場(chǎng)的商品名為(凱麗隆 琥珀酸瑞波西利片)。
二、瑞波西利(Ribociclib)市場(chǎng)分析
1. 原研公司與研發(fā)背景
瑞波西利由,諾華(Novartis) 研發(fā),于 2017 年先后在美國(guó)和歐盟獲批上市,用于治療 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌。其核心優(yōu)勢(shì)在于:
臨床數(shù)據(jù)突出:在 MONALEESA 系列 Ⅲ 期研究中,瑞波西利聯(lián)合內(nèi)分泌治療顯著延長(zhǎng)患者總生存期(OS),其中 MONALEESA-7 研究顯示絕經(jīng)前患者中位 OS 達(dá) 58.7 個(gè)月,較傳統(tǒng)方案延長(zhǎng)近兩年。
適應(yīng)癥差異化:作為國(guó)內(nèi)唯一獲批用于絕經(jīng)前 / 圍絕經(jīng)期乳腺癌患者初始治療的 CDK4/6 抑制劑,填補(bǔ)了該領(lǐng)域的臨床空白。
2. 全球及中國(guó)市場(chǎng)銷售數(shù)據(jù)
全球銷售額:
2020 年:約 10.2 億美元(推測(cè),基于市場(chǎng)增長(zhǎng)趨勢(shì))。
2021 年:約 14.8 億美元(推測(cè),同比增長(zhǎng) 45%)。
2022 年:約 20.1 億美元(推測(cè),同比增長(zhǎng) 36%)。
2023 年:約 26.3 億美元(基于 CDK4/6 抑制劑整體市場(chǎng)規(guī)模 107.96 億美元,瑞波西利占比約 24.3%)。
2024 年:諾華財(cái)報(bào)顯示,瑞波西利全年銷售額達(dá) 30.33 億美元,同比增長(zhǎng) 45.82%。
2025 年預(yù)測(cè):隨著新適應(yīng)癥(如早期乳腺癌輔助治療)的拓展,預(yù)計(jì)銷售額將突破 40 億美元,年增長(zhǎng)率約 32%。
中國(guó)市場(chǎng):
2023 年:瑞波西利于 1 月獲批、2 月上市,全年銷售額約 0.8 億美元(推測(cè),基于市場(chǎng)滲透率及競(jìng)品數(shù)據(jù))。
2024 年:隨著醫(yī)保談判推進(jìn)及患者教育深化,銷售額預(yù)計(jì)增長(zhǎng)至 1.8 億美元(推測(cè))。
2025 年預(yù)測(cè):中國(guó)乳腺癌患者基數(shù)龐大(約 400 萬(wàn)),且絕經(jīng)前患者占比高,預(yù)計(jì)銷售額將達(dá) 3.5 億美元,年增長(zhǎng)率超 90%。
3. 市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局
全球?qū)用?/strong>:CDK4/6 抑制劑市場(chǎng)由輝瑞哌柏西利、禮來阿貝西利和諾華瑞波西利主導(dǎo)。2023 年三者合計(jì)銷售額占比超 95%,其中瑞波西利增速最快(48%),逐步侵蝕哌柏西利市場(chǎng)份額。
中國(guó)市場(chǎng):已形成 “3 進(jìn)口 + 1 國(guó)產(chǎn)” 格局(哌柏西利、阿貝西利、瑞波西利、達(dá)爾西利)。瑞波西利憑借絕經(jīng)前適應(yīng)癥優(yōu)勢(shì),在細(xì)分領(lǐng)域占據(jù)先發(fā)地位,但需應(yīng)對(duì)仿制藥沖擊(如齊魯制藥、翰森制藥的哌柏西利仿制藥已上市)。
4. 仿制藥現(xiàn)狀
全球仿制藥進(jìn)展:
瑞波西利化合物專利預(yù)計(jì) 2027 年到期,目前印度 Dr. Reddy's、Cipla 等藥企已啟動(dòng)仿制藥研發(fā),但尚未有產(chǎn)品上市。
哌柏西利仿制藥競(jìng)爭(zhēng)激烈,2023 年全球銷售額同比下滑 18%,主因仿制藥沖擊。
中國(guó)仿制藥動(dòng)態(tài):
哌柏西利仿制藥已有 13 個(gè)批文,涉及齊魯制藥、翰森制藥等 5 家企業(yè),2023 年國(guó)內(nèi)銷售額約 5 億元。
瑞波西利仿制藥尚未獲批,但多家本土藥企(如恒瑞醫(yī)藥、豪森藥業(yè))已布局研發(fā),預(yù)計(jì) 2026 年后陸續(xù)上市。
三、安慶奇創(chuàng)藥業(yè)的技術(shù)優(yōu)勢(shì)與產(chǎn)能布局
作為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥中間體及原料藥CDMO服務(wù)商,奇創(chuàng)藥業(yè)深耕抗Ribociclib瑞波西利中間體,覆蓋合成路線設(shè)計(jì)、工藝開發(fā)、雜質(zhì)研究等全鏈條服務(wù),助力客戶加速仿制藥申報(bào)進(jìn)程。
國(guó)際化生產(chǎn)體系,保障穩(wěn)定供應(yīng)
總投資近2億元人民幣,建筑面積約15000平方米。規(guī)劃建設(shè)有2棟各三層的甲類廠房,共6個(gè)車間,其中2個(gè)車間為高端醫(yī)藥中間體生產(chǎn)車間,4個(gè)車間為API(化工級(jí)別)GMP生產(chǎn)車間,提供CDMO服務(wù)。1個(gè)丙類倉(cāng)庫(kù)、1個(gè)甲類倉(cāng)庫(kù)、日處理300噸污水處理站1座及完善的EHS體系。
質(zhì)量體系:通過ISO9001認(rèn)證,執(zhí)行嚴(yán)格QC/QA標(biāo)準(zhǔn),配備數(shù)據(jù)追蹤系統(tǒng),符合中美歐藥典規(guī)范;
柔性交付:支持克級(jí)至噸級(jí)靈活訂單,提供定制化包裝及COA、MSDS等合規(guī)文件。
全球合作案例背書
憑借在替尼、列凈、列汀、沙班等系列產(chǎn)品的技術(shù)積累,奇創(chuàng)藥業(yè)已與30余家國(guó)內(nèi)制藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)建立合作,國(guó)外也有多家TOP榜單藥企的長(zhǎng)期供應(yīng)商,通過其EHS與質(zhì)量審計(jì),出口到東南亞和歐美等市場(chǎng)。
布局仿制藥黃金賽道,賦能客戶搶占先機(jī)
快速響應(yīng)能力:南京研發(fā)中心配備高端分析設(shè)備,可提供雜質(zhì)鑒定、路線優(yōu)化等定制化服務(wù);
成本優(yōu)勢(shì):連續(xù)流化學(xué)、綠色合成工藝降低生產(chǎn)成本;
一站式CDMO解決方案:從中間體到原料藥申報(bào)的全流程支持。
助力客戶高效完成技術(shù)轉(zhuǎn)移,快速實(shí)現(xiàn)商業(yè)化落地。
四、行業(yè)趨勢(shì)與未來展望
1. 市場(chǎng)驅(qū)動(dòng)因素
臨床需求增長(zhǎng):HR+/HER2 - 乳腺癌占所有乳腺癌的 70%,且絕經(jīng)前患者比例較高,瑞波西利的適應(yīng)癥優(yōu)勢(shì)將持續(xù)釋放市場(chǎng)潛力。
政策支持:中國(guó) “十四五” 規(guī)劃將抗腫瘤藥物列為重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域,CDK4/6 抑制劑被納入醫(yī)保談判,加速患者可及性。
技術(shù)迭代:第三代 CDK4/6 抑制劑(如恒瑞醫(yī)藥 SHR6390)的研發(fā)將推動(dòng)市場(chǎng)擴(kuò)容,但瑞波西利憑借先發(fā)優(yōu)勢(shì)仍將占據(jù)重要地位。
2. 挑戰(zhàn)與應(yīng)對(duì)
專利懸崖:瑞波西利化合物專利到期后,仿制藥競(jìng)爭(zhēng)將加劇。安慶奇創(chuàng)藥業(yè)已提前布局下游 API 及制劑 CDMO 服務(wù),通過縱向整合提升附加值。
環(huán)保壓力:硝化工藝的自動(dòng)化改造及三廢處理技術(shù)升級(jí)是公司持續(xù)投入的重點(diǎn),以滿足日益嚴(yán)格的環(huán)保法規(guī)要求。
3. 合作機(jī)會(huì)
聯(lián)合研發(fā):為藥企提供從中間體到 API 的一站式服務(wù),縮短藥物上市周期。
定制生產(chǎn):承接客戶特殊規(guī)格需求,如同位素標(biāo)記中間體的合成。
參考文獻(xiàn)
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醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào). CDK4/6 抑制劑三雄演義:諾華、禮來難分伯仲,輝瑞持續(xù)下滑 [EB/OL]. (2024-09-27)
諾華財(cái)報(bào). 2024 年年度報(bào)告 [EB/OL]. (2025-05-18)
安慶奇創(chuàng)藥業(yè)官網(wǎng)。公司簡(jiǎn)介 [EB/OL]
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